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石藥集團亮丙瑞林緩釋注射液獲臨床試驗批準

  發(fā)布時間:2024-12-31| 作者:石藥集團
12月30日,石藥集團宣布,本集團開發(fā)的GnRH受體激動劑亮丙瑞林緩釋注射液(SYH9016 )(下稱:該產(chǎn)品)已獲中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局批準,可以在中國開展臨床試驗 。

該產(chǎn)品為國內(nèi)首個獲批臨床試驗的改良型亮丙瑞林產(chǎn)品,其利用本集團的長效遞送技術(shù)平臺,以具有良好生物兼容性的輔料為基礎(chǔ),經(jīng)皮下注射后形成凝膠貯庫,可實現(xiàn)藥物長效遞送。該產(chǎn)品為每月給藥一次,與已上市的亮丙瑞林微球產(chǎn)品相比,使用前不需復(fù)雜的配制,其注射針頭更細及給藥體積更小,預(yù)期可減輕注射部位疼痛 ,提高使用便捷性和患者依從性。臨床前研究顯示,該產(chǎn)品具有良好的安全性和有效性 。
本次獲批的適應(yīng)癥為實體瘤。此外,該產(chǎn)品還可用于治療子宮內(nèi)膜異位癥、中樞性性早熟等,具有較高的臨床開發(fā)價值。此次臨床試驗獲批是本集團布局GnRH 激動劑長效領(lǐng)域取得的首個重要成果,為其他GnRH激動劑產(chǎn)品的開發(fā)奠定了良好基礎(chǔ)。