B7-H3 ADC SYS6043

SYS6043在晚期實(shí)體瘤I期臨床研究-鼻咽癌患者結(jié)果：最新突破摘要的口頭報(bào)告（LBA Proffered paper）

• 摘要編號(hào)：574

• 報(bào)告題目：Safety and efficacy of SYS6043, a novel B7-H3 targeting antibody-drug conjugates, in patients with advanced nasopharyngeal carcinoma

• 報(bào)告日期：2026年3月19日 14:30 CET

該項(xiàng)研究是由中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院吳令英教授共同牽頭開展的一項(xiàng)多中心、開放性I期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估SYS6043在晚期實(shí)體瘤患者中的有效性和安全性。主要研究終點(diǎn)為安全性、耐受性和RP2D。本臨床研究結(jié)果顯示SYS6043有望為晚期鼻咽癌提供一種新的治療選擇。

SYS6043為石藥集團(tuán)巨石生物制藥有限公司開發(fā)的一款靶向 B7-H3 的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。其抗體部分可特異性結(jié)合到表達(dá)B7-H3的細(xì)胞表面并內(nèi)化入細(xì)胞，Linker-Drug為四肽連接子GGFG偶聯(lián)拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑，蛋白酶特異性剪切可釋放小分子毒素對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺傷，且發(fā)揮旁觀者效應(yīng)非特異性殺傷周圍腫瘤組織細(xì)胞。與傳統(tǒng)野生型Fc不同，SYS6043廢除了FcγR結(jié)合活性，可減少FcγR介導(dǎo)的淋巴細(xì)胞攝取，降低脫靶毒性風(fēng)險(xiǎn)，提高治療安全性。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）公布的2022年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，全球范圍內(nèi)年新診斷鼻咽癌12.0萬例，死亡7.3萬例。據(jù)國(guó)家癌癥中心公布的同年度數(shù)據(jù)，我國(guó)鼻咽癌新發(fā)病例數(shù)5.1萬例，死亡2.8萬例，其中男性發(fā)病率約30/10萬，女性發(fā)病率約13/10萬，男性的發(fā)病率約為女性的2.3倍。當(dāng)前，對(duì)于晚期、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的鼻咽癌患者，有限的治療模式及高復(fù)發(fā)率往往導(dǎo)致預(yù)后較差，患者生存亟待改善。SYS6043作為新一代B7-H3靶點(diǎn)ADC，此次在ICHNO大會(huì)上的亮眼數(shù)據(jù)表明其在鼻咽癌領(lǐng)域具有良好的抗腫瘤活性和持續(xù)緩解的能力，有望為晚期鼻咽癌后線治療帶來新的突破。

【聲明】

2、本資料僅供醫(yī)藥專業(yè)人士參考，非產(chǎn)品推薦依據(jù)，也不應(yīng)被視為診療建議。