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全球排名再度躍升！石藥集團位列Citeline 2026全球管線規(guī)模第15位
發(fā)布時間：2026-04-03|
作者：石藥集團
近日，國際知名咨詢機構(gòu)Citeline發(fā)布了《2026年醫(yī)藥研發(fā)年度回顧》，以更為精確的全新分析方法，重磅揭曉“全球管線規(guī)模TOP25”制藥企業(yè)榜單。石藥集團憑借113個活躍的研發(fā)藥物數(shù)量再度上榜，位居榜單第15位，排名提升4名，充分證明了石藥集團深厚研發(fā)管線的核心價值。
Citeline“醫(yī)藥研發(fā)年度回顧”系列自1993年起持續(xù)發(fā)布，已成為全球醫(yī)藥研發(fā)領域的權威報告。報告顯示，中國以1373項新藥研發(fā)啟動數(shù)量，成為全球第二大研發(fā)貢獻國，僅次于美國。中國醫(yī)藥研發(fā)正以“閃電速度”躋身全球前沿，市場影響力持續(xù)擴大。
以臨床需求為中心，石藥集團持續(xù)聚焦腫瘤、精神神經(jīng)、心血管、免疫和呼吸、代謝及抗感染六大領域，并積極拓展減重及罕見病領域，構(gòu)建起多元化、高質(zhì)量的創(chuàng)新管線矩陣。2025年，石藥集團研發(fā)投入超58億元，通過全球五大研發(fā)中心發(fā)力創(chuàng)新，截至目前擁有在研創(chuàng)新藥和創(chuàng)新制劑200余項，有160余個臨床試驗正在進行中，其中不乏市場前景廣闊的FIC/BIC潛力藥品。
減重藥物賽道迎來爆發(fā)式增長，成為報告一大亮點，報告認為其高增長態(tài)勢短期內(nèi)不會消退。近年來，石藥集團加速減重領域藥物的研發(fā)，并即將迎來收獲期：2025年司美格魯肽的兩項上市申請已先后獲得受理，適應癥分別為成人2型糖尿病患者的血糖控制、在控制飲食和增加體力活動的基礎上對成人超重/肥胖患者的長期體重管理。GLP-1/GIP受體雙偏向性激動多肽注射液（SYH2069注射液）與GLP-1/GIP受體雙偏向性激動多肽長效注射液（SYH2082注射液），在中國、美國均已獲批臨床。在臨床前研究中，SYH2082在長效減重及維持方面較同類上市產(chǎn)品表現(xiàn)出更優(yōu)的療效，且支持每月一次的用藥方案。
同時，在本次報告發(fā)布的“罕見病領域管線規(guī)模TOP20”榜單中，石藥集團憑借42項罕見病領域的管線規(guī)模位居榜單第15位。結(jié)合企業(yè)自身產(chǎn)品管線和研發(fā)能力，集團持續(xù)加大罕見病藥物的研發(fā)投入，目前已有多個產(chǎn)品獲得美國FDA頒發(fā)的孤兒藥資格認定，如生物創(chuàng)新藥納魯索拜單抗獲批治療骨巨細胞瘤（第二批罕見病目錄）、乙磺酸尼達尼布軟膠囊獲批用于治療進行性纖維化性間質(zhì)性肺?。ǖ诙币姴∧夸洠?，用創(chuàng)新力量為罕見病患者點亮希望之光。
未來，石藥集團將在創(chuàng)新研發(fā)上持續(xù)展現(xiàn)“實干”基因，緊扣全球醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展趨勢，聚焦臨床急需領域，持續(xù)加大研發(fā)投入、強化前沿技術布局，加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，為全球患者提供更多優(yōu)質(zhì)、可及的健康解決方案，在全球醫(yī)藥創(chuàng)新的浪潮中書寫中國藥企的責任與擔當。
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